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Martes, 17/9/2019



El Comité para Productos Medicinales de Uso Humano de la EMEA, puso a consideración para consultas el documento intitulado “CONCEPT PAPER FOR A GUIDELINE ON THE CONDUCT OF PHARMACOVIGILANCE FOR VACCINES”. Dada la importancia del tema, una parte de este ha sido traducido.
La Biblioteca Virtual de Vacunas nos permite que utilicemos esta vía para recibir las opiniones de lo que debería concebirse por farmacovigilancia post-autorización para las instituciones de la región dedicadas a la producción de vacunas. Preguntas como ¿Cuáles serían las responsabilidades de nuestras instituciones en la farmacovigilancia post-comercialización?. ¿Cuáles serían los objetivos y/o propósitos de la farmacovigilancia post-comercialización en nuestros centros? Son temas que podrían someterse al debate.
El texto que se adjunta se propone como tema de discusión. El documento original esta disponible con el titulo ya señalado en: http://www.emea.eu.int y puede solicitarse vía e-mail:mail@emea.eu.int. También está disponible en la sección de “documentos de interés” de la BVV.
Agradeceremos que sus opiniones sobre las preguntas formuladas u otros comentarios, sean enviados a:
MSc. Ivan E. Cuevas Valdespino
E-mail: cuevas@finlay.edu.cu o ivancuevas@infomed.sld.cu

Ivan E. Cuevas Valdespino. Es Doctor en Medicina (1977). Especialista en Epidemiología y Maestro en Salud Pública (1998) por la Facultad de Salud Pública de Cuba. Se diplomo en Tropical Medicine & Hygiene Gorgas'2000 por el Gorgas Memorial Institute (University of Alabama at Birmingham) y Universidad Peruana Cayetano Heredia.

 

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