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Jueves, 21/11/2019

VacciMonitor
Biotecnología Aplicada


Resumen
Intranasal inoculation of mice with monoclonal IgA against the á-crystallin (acr1) antigen can diminish the tuberculous infection in the lungs. As this effect has been observed only over a short-term, we investigated if it could be extended by inoculation of IFNã 3 days before infection, and further coinoculations with IgA, at 2 h before and 2 and 7 days after aerosol infection with Mycobacterium tuberculosis H37Rv. This treatment reduced the lung infection at 4 weeks more than either IgA or IFNã alone (i.e. 17-fold, from 4·2 × 10 7 to 2·5 × 10 6 CFU, P=0·006), accompanied also by lower granulomatous infiltration of the lungs. IFNã added prior to infection of mouse peritoneal macrophages with IgA-opsonized bacilli resulted in a synergistic increase of nitric oxide and TNFá production and a 2–3 fold decrease in bacterial counts. Our improved results suggest, that combined treatment with IFNã and IgA could be developed towards prophylactic treatment of AIDS patients, or as an adjunct to chemotherapy.
 

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