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Martes, 17/9/2019

VacciMonitor
Biotecnología Aplicada


Resumen
La fiebre tifoidea constituye una enfermedad de transmisión alimentaria de alta incidencia en el mundo subdesarrollado. Para su control por vacunación el Instituto Finlay ha desarrollado una vacuna cuyo principio activo es el polisacárido capsular Vi. Este producto vacunal fue sometido a una prueba para evaluar durante 14 días el efecto potencial de toxicidad a dosis única en ambos sexos en ratones de la línea OF-1, utilizando como dosis única 0,05 mL por vía intramuscular y 0,5 mL por vía subcutánea. Se comparó con controles negativos (animales no inoculados), controles positivos (inoculados con vacuna Mérieux Antitifoídica) y un grupo inoculado con solución buffer, en los mismos volúmenes y vías. Se comprobó la respuesta de seroconversión por la técnica ELISA. Fueron determinados los consumos de alimento y agua; los incrementos de pesos corporales, los pesos e índices relativos de bazo y timo; se realizó además un estudio del comportamiento clínico y examen anatomopatológico. Las variables evaluadas fueron comparadas mediante un análisis de varianza de clasificación doble (STATISTICA para Windows) y se utilizó el test de Diferencias Mínimas Significativas (LSD). Los valores de (P<0,05) fueron considerados estadísticamente significativos. La seroconversión no mostró diferencias estadísticamente significativas entre el grupo polisacárido Vi y control positivo, mientras que ambos grupos difirieron del grupo control negativo para un valor de significación de (P<0,001). No se evidenciaron signos de toxicidad en el estudio clínico y anatomopatológico, no ocurrieron muertes durante el experimento. Los consumos de alimento, agua, los incrementos de peso y los pesos de bazo no mostraron diferencias significativas entre grupos de tratamientos. Los índices relativos de bazo, pesos de timo e índices relativos de timo mostraron diferencias estadísticas entre el grupo polisacárido Vi y el grupo buffer (P< 0,05). El grupo polisacárido Vi no difirió del grupo control negativo. Se concluye que el producto vacunal (Polisacárido Vi) no mostró toxicidad por dosis única para ambos sexos en el modelo ratón OF-1, en las vías y dosis utilizadas, por lo que se considera inocuo el preparado vacunal en esta especie.
 

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